http://www.pmf.hr/chem/znanost/hrzz_novak PMF Feed hr Copyright: (C) www.fer.hr webmaster@pmf.hr (Webmaster) webmaster@pmf.hr (Webmaster) 240 Thu, 08 Oct 2026 10:01:59 GMT Content <table border="0" width="100%"><tr><td> <p><strong>Sažetak</strong></p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:justify">Antimikrobna rezistencija (AMR) predstavlja ozbiljnu prijetnju globalnom ljudskom zdravlju drastično smanjujući našu sposobnost efikasnog tretiranja infekcija. AMR uzrokuje milijune smrtnih slučajeva godišnje, a očekuje se da će taj broj rasti osim ako se ne razviju novi antiinfektivni agensi. Stoga je borba protiv AMR postala ključni globalni zdravstveni prioritet, a znatni istraživački napori usmjereni su na otkrivanje novih, sigurnih i učinkovitih lijekova aktivnih na rezistentne bakterijske patogene. Ovaj izazov dodatno je pojačan nedostatkom inovacija u razvoju antibiotika, što naglašava hitnu potrebu za otkrivanjem i razvojem novih antibiotika za borbu protiv AMR.</p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:justify">Stoga je glavni cilj predloženog projekta dizajn, priprema, biološka evaluacija i proučavanje molekulskih interakcija nove klase biološki aktivnih konjugata azitromicina. Plan je pripremiti biblioteku novih 4”-azitromicinskih konjugata, makrolozona, mijenjajući duljinu poveznice i daljnjim uvođenjem aromatskih dijelova u strukturu azitromicina kako bi se povećala lipofilna svojstva, broj vodikovih veza i pozitivno nabijenih centara. To može biti ključno za optimiranje vezanja na dva mjesta za bakterijske ribosome, a također i za olakšavanje ulaska u bakterijske stanice. Na temelju rezultata našeg prethodnog projekta, u kojem su istaknute interakcije vodikovih veza i delokalizacija pi-elektrona kao ključne za antibakterijsku aktivnost azitromicinskih konjugata, glavni fokus u ovom projektu bit će na novim višestruko vezujućim inhibitorima rezistentnih sojeva <em>S. aureus</em>, <em>S. pneumoniae</em>, <em>S. pyogenes</em> i <em>E. coli</em>, koji su među onima od najveće važnosti za javno zdravstvo. Naše preliminarne studije molekulskog umetanja pokazale su da produljenjem poveznice tiosemikarbazonski dio može dublje uroniti u bakterijski ribosom, stvarajući dodatne interakcije koje jačaju ukupno vezanje. Vjerujemo da će stručnost i znanje projektnog tima te predložene metode i resursi omogućiti otkrivanje novih i učinkovitijih makrolozona aktivnih na senzitivne i rezistentne bakterijske sojeve, čime će se unaprijediti globalno ljudsko zdravlje.</p> <p><strong>Voditelj projekta: prof. dr. sc. Predrag Novak</strong></p> <p>Suradnici: izv. prof. dr. sc. Tomislav Jednačak; dr. sc. Iva Habinovec, viši stručni suradnik; dr. sc. Katarina Pičuljan, stručni savjetnik;&nbsp;izv. prof. dr. sc. Đani Škalamera; dr. sc. Mirjana Bukvić, viši istraživač; dr. sc. Jelena Parlov Vuković, znanstveni suradnik; dr. sc. Hana Čipčić Paljetak, viši znanstveni suradnik; izv. prof. dr. sc. Klaus Zangger; prof. dr. sc. Branimir Bertoša, konzultant</p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:justify">&nbsp;</p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:justify"><img alt="" height="237" src="/images/50030417/Shema 1.png" width="763" /></p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:center">Shema 1. Reprezentativne serije novih makrolozona.</p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:center">&nbsp;</p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:center"><img alt="" height="408" src="/images/50030417/Shema 2.png" width="672" /></p> <p style="margin-left:0cm; margin-right:0cm; text-align:center">Shema 2. Radni paketi za projekt.</p> </td></tr> </table> https://www.pmf.unizg.hr/chem/znanost/hrzz_novak#content___9695 https://www.pmf.unizg.hr/chem/znanost/hrzz_novak#content___9695 Obrisani Korisnik