VALERIJA VOJVODA PARČINA
Naslov: Kemokini i kemokinski receptori povezani s imunološkim Th1 i Th2 odgovorom na infekciju respiratornim sincicijskim virusom (RSV)
Petak, 18. ožujka 2016. godine u 11,00 sati u biblioteci ZAF Biološkog odsjeka Prirodoslovno-matematičkog fakulteta, Rooseveltov trg 6, Zagreb
Povjerenstvo za obranu imenovano je u sastavu:
Prof. dr. sc. Nada Oršolić, PMF Zagreb
Doc. dr. sc. Mirjana Turkalj, Dječja bolnica Srebrnjak, MF Zagreb
Dr. sc. Snježana Židovec Lepej, znan. savj., Klinika "Fran Mihaljević" Zagreb
Zamjena: Izv. prof. dr. sc. Domagoj Đikić, PMF Zagreb
Mentor: Dr. sc. Krešo Bendelja, viši znan. sur., Centar za istraživanje i prijenos znanja u biotehnologiji, Sveučilište u Zagrebu
RSV (engl. respiratory syncytial virus) je najčešći uzročnik respiratornih infekcija djece do druge godine života. Razvoj težih oblika bolesti, kao i česte reinfekcije mogu se povezati s istovremenim razvojem antivirusne Th1, ali i nepoželjne Th2 imunoreakcije. Th1 imunoreakcija je karakterizirana povišenom proizvodnjom citokina IFN-γ te kemokina CXCL10 i CXCL9, dok je Th2 povezana s proizvodnjom IL-4 odnosno CCL17 i CCL22. U djece s akutnom RSV infekcijom odredili smo kemokinski profil obzirom na tip-1 i tip-2 imunoreakcije te ekspresiju specifičnih kemokinskih receptora (CXCR3 i CCR4) na T-limfocitima i to sistemski i lokalno. Radi boljeg uvida u usmjeravanje diferencijacije T-limfocita u tip-2, određena je ekspresija CRTh2 receptora. Rezultati su pokazali da RSV specifično podiže razinu CXCL10 i CCL17 tijekom akutne infekcije. Neodgovarajući razvoj memorijske imunosti, popraćen je povećanim postotkom TEM-limfocita tipa-1 i tipa-2, te izostankom razvoja dugoživućih memorijskih T-limfocita tipa-1. Nemogućnost razvoja odgovarajuće memorijske imunosti u kombinaciji s istovremenim razvojem oba tipa imunosnog odgovora, mogao bi igrati veliku ulogu u patogenezi RSV-a.
Pristupačnost