KRUNO VUKUŠIĆ – OBRANA DOKTORSKOG RADA
Naslov: The mechanisms of microtubule associated proteins in chromosome segregation
Mehanizmi djelovanja proteina povezanih s mikrotubulima u segregaciji kromosoma
četvrtak, 14. svibnja 2020. godine u 17,15 sati putem online videokonferencije - zainteresirani za dobivanje poveznice za pristup obrani molimo da se jave na mail pdsbiol@biol.pmf.hr
Povjerenstvo za obranu:
dr. sc. Juraj Simunić, znanstveni suradnik, Institut Ruđer Bošković, Zagreb
dr. sc. Helder Maiato, Principal Investigator, Institute of Molecular and Cell Biology, Porto, Portugal
izv. prof. dr. sc. Maja Matulić, PMF, Zagreb
zamjena: prof. dr. sc. Nenad Pavin, PMF, Zagreb
Mentor:
dr. sc. Iva Tolić, znanstvena savjetnica, Institut Ruđer Bošković, Zagreb (naslovna redovita profesorica PMF, Zagreb)
Uspješna stanična dioba rezultat je točnog razdvajanja genetičkog materijala tijekom anafaze u dvije stanice kćeri. Iako su sile koje su potrebne kako bi se kromosomi razdvojili u ljudskim stanicama povezane s klizanjem premošćujućih antiparalelnih mikrotubula i poznati su mnogi motorni proteini koji mogu klizati antiparalelne microtubule u sustavima in vitro, molekularni mehanizam klizanja mikrotubula u živim stanicama tijekom anafaze još je uvijek nepoznat. Koristeći se kombiniranim utišavanjem i inhibicijom mnogih proteina zajedno s CRISPR tehnologijom u svrhu otkrivanja mogućega nadomjesnog mehanizma u anafazi ljudskih stanica, u ovom radu pokazao sam kako PRC1-ovisni motor KIF4A/kinezin-4 djeluje zajedno s motornim proteinom EG5/kinezin-5 te kako su oba ključna za produljivanje diobenog vretena u ljudskim stanicama. Eksperimenti fotoaktivacije tubulina kombinirani s ekspanzijskom mikroskopijom pokazuju kako perturbacija oba proteina značajno utječe na klizanje mikrotubula, dok njihova smanjena stabilnost ne može objasniti opisano zaustavljanje anafaze. Zaključno, elongacija diobenog vretena u anafazi ljudskih stanica rezultat je klizanja premošćujućih mikrotubula koje pokreću dva motorna proteina.
Pristupačnost