Obrana će se održati u:
ponedjeljak, 15. srpnja 2024. godine u 11.00 sati
u dvorani -008, Geološko-paleontološki zavod, PMF, Horvatovac 102b, Zagreb.
Disertacija nosi naslov:
Biological determinants of longevity in a Croatian oldest-old population
Biološke odrednice dugovječnosti u hrvatskoj populaciji osoba duboke starosti
Povjerenstvo za obranu rada:
Zamjena: prof. dr. sc. Ana Galov, Biološki odsjek, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Mentorica: dr. sc. Tatjana Škarić-Jurić, znan. savj. u trajnom izboru, Institut za antropologiju, Zagreb
Sažetak:
Istraživanja dugovječnih pojedinaca ključna su za bolje razumijevanje procesa starenja, kao i za stjecanje saznanja o čimbenicima koji doprinose uspješnom starenju. U ovom istraživanju 43 genetske varijante prethodno povezane s dugovječnošću, parametri povezani sa zdravljem i relativna duljina telomera istraživani su na hrvatskom uzorku osoba duboke starosti (85+ godina) kako bi se utvrdio njihov doprinos dugovječnosti i preživljenju u dubokoj starosti. Ispitanici su se od kontrolne skupine mladih osoba razlikovali samo u jednoj varijanti, povezanoj s genom MRE11. Utvrđena je razlika u varijantama koje su doprinosile doživljenju dugovječnosti (90 godina) i ekstremne dugovječnosti (95 godina), s tim da je jedino rs1042522 u genu TP53 bila u oba modela. Interakcije između lokusa imale su značajan učinak na preživljenje iznad 85 godina, pri čemu je najvažniji sudionik bio gen CDKN2B. Zdravstvene varijable također su doprinosile preživljenju u dubokoj starosti neovisno od genetskih faktora, dok relativna duljina telomera nije pokazala povezanost s preživljenjem.
Abstract:
Research of long-lived individuals is key for better understanding of the ageing process and the factors that contribute to successful ageing. In this study, 43 genetic variants with previous association to longevity were explored in the population of Croatian oldest-olds (85+ years), along with health-related parameters and relative telomere length, to determine their impact on longevity and late-life survival. Only one variant, associated with MRE11 gene, differed between the study group and the young control group. There was a difference in the variants that contributed to reaching longevity (90 years) and extreme longevity (95 years), with the only variant shared between the two models being TP53 rs1042522. SNP-SNP interactions had a significant effect on survival above the age of 85, with CDKN2B being the most important interaction partner. Finally, health-related parameters contributed to survival in advanced age independently of genetic factors, while relative telomere length did not show any association.