Struktura i vodikove veze biološki aktivnih derivata oksazolidin-2-ona proučavane su vibracijskom i spektroskopijom NMR te kvantnokemijskim metodama. Ustanovljeno je da proučavani spojevi tvore vodikove veze u otopini i čvrstom stanju. Pretraživanje konformacijskog prostora ukazalo je na konformacije koje prevladavaju u otopini. U otapalima male polarnosti, poput kloroforma, oksazolidin-2-oni se pretežno povezuju u dimere putem intermolekulskih vodikovih veza. Ista vrsta interakcija prisutna je i u čvrstom stanju, što pokazuju rezultati dobiveni spektroskopijom IR i kristalografijom. U polarnijim otapalima, primjerice metanolu i dimetilsulfoksidu, prisutni su i dimeri i kompleksi s molekulama otapala. Povećanje temperature je, u skladu s očekivanjima, uzrokovalo kidanje vodikovih veza, a time i odsjenjenje signala protona NH skupina. S druge strane, povećanje koncentracije značajno je utjecalo samo na signale protona NH skupina u kloroformu, čime je potvrđen nastanak dimera oksazolidin-2-ona. Dobiveni rezulati mogli bi poboljšati razumijevanje strukture, svojstava i interakcija oksazolidinona, što je preduvjet za dizajn novih bioaktivnih spojeva i farmaceutskih proizvoda.